Wystąpienie: Lidia Czechak

Szanowny Panie Marszałku! Pani Minister! Również mam pytania co do tego projektu ustawy. Jakie konkretne mechanizmy kontroli i zabezpieczenia przewidziano, aby nowe uprawnienia rzecznika praw pacjenta, w szczególności możliwość wydawania decyzji tymczasowych i publicznych ostrzeżeń, nie prowadziły do nadmiernej ingerencji w działalność podmiotów leczniczych przed ostatecznym rozstrzygnięciem sprawy? Projekt przewiduje znaczne rozszerzenie kompetencji rzecznika praw pacjenta w zakresie zwalczania praktyk pseudomedycznych. W jaki sposób projektodawca zamierza zapewnić, aby nowe przepisy nie ograniczały legalnych badań naukowych, eksperymentów medycznych ani działalności opartej na rozwijających się metodach leczenia zgodnych z obowiązującym prawem? Projekt zakłada podwojenie maksymalnych kar pieniężnych oraz możliwość ich wielokrotnego nakładania. Czy projektodawca przeprowadził analizę wpływu tych rozwiązań na funkcjonowanie małych podmiotów leczniczych oraz ocenił, czy sankcje będą proporcjonalne do skali naruszeń i nie wpłyną negatywnie na dostęp pacjentów do świadczeń zdrowotnych? Dziękuję. (Oklaski)