Przejdź do treści
10°CPowietrze: bardzo dobre poniedziałek, 21 września 2026 · imieniny: Hipolita, Mateusza wschód 06:27 · zachód 18:48
reklama

Wystąpienie: Czesław Hoc

09.09.2025, godz. 14:28, 40. posiedzenie Sejmu, Poseł

Punkt porządku dziennego: Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508).

Szanowny Panie Marszałku! Wysoki Sejmie! Oczywiście osoba wykwalifikowana i osoba kompetentna wzajemnie się zastępują, bo osoba kompetentna musi mieć określone kwalifikacje, a osoba wykwalifikowana musi mieć określone kompetencje, a więc ta ustawa deregulacyjna tak naprawdę niewiele wnosi.

Natomiast jest poważny problem w aspekcie bezpieczeństwa lekowego, w aspekcie bezpieczeństwa farmaceutycznego. W przypadku każdego leku za efekt terapeutyczny tego leku odpowiada substancja czynna, aktywna, tzw. API. Te API, czyli substancje czynne, sprowadzamy z Azji, a więc z Chin i z Indii. W 95% nie ma w Polsce produkcji substancji aktywnych. A w ubiegłym roku rząd zrezygnował ze 140 mln euro z KPO, które były przeznaczone na produkcję farmaceutycznych substancji czynnych. A więc jest to nie tylko nieodpowiedzialność, głęboka nieodpowiedzialność, ale także zagrożenie bezpieczeństwa lekowego w Polsce.

Pytanie do pani minister: Czy prawdą jest (Dzwonek), że te 140 mln euro przeznaczyliście na zakup z Niemiec samochodów elektryków starej generacji albo wiatraków starej generacji?

W tej sprawie

Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378, 1508)

Zapis w stenogramie Sejmu (otwiera się w nowej karcie) | Transmisja z dnia posiedzenia (wystąpienie ok. godz. 14:28) (otwiera się w nowej karcie)

Źródło: System Informacyjny Sejmu, stan danych: 21.09.2026 23:35
Zdjęcie: fot. Kancelaria Sejmu