Przejdź do treści
10°CPowietrze: bardzo dobre poniedziałek, 21 września 2026 · imieniny: Hipolita, Mateusza wschód 06:27 · zachód 18:48
reklama

Wystąpienie: Norbert Pietrykowski

09.09.2025, godz. 14:16, 40. posiedzenie Sejmu, Poseł

Punkt porządku dziennego: Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508).

Panie Marszałku! Państwo Ministrowie! Wysoki Sejmie! W imieniu Klubu Parlamentarnego Polska 2050 Szymona Hołowni mam zaszczyt przedstawić stanowisko w sprawie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne.

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, z późniejszymi zmianami, oprócz zasad i trybu dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania, reguluje również organizację i zasady funkcjonowania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych.

Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne, zawartego w drukach nr 1378 i 1508, jest zaktualizowanie wymagań wobec osoby kompetentnej oraz osoby wykwalifikowanej, a także uelastycznienie sposobu potwierdzania spełnienia tych wymagań, niezwykle ważnych wymagań, od strony technicznej, w tym niezbędnych do tego dokumentów. Otóż obecnie wymagania dla osoby kompetentnej oraz dla osoby wykwalifikowanej są takie, że muszą to być osoby fizyczne posiadające określony tytuł zawodowy i dyplom potwierdzający ukończenie studiów w obszarze dyscyplin naukowych ze ściśle określonych dziedzin nauki - chodzi o nauki biologiczne, chemiczne, farmaceutyczne, medyczne lub weterynaryjne. Dlatego też niezbędne staje się wprowadzenie zmian dostosowawczych, które pozwolą przepisom zmienianym projektowaną ustawą wpisać się w ramy obecnie funkcjonujących rozwiązań odnoszących się do podziału dziedzin nauki i będących ich składowymi czynnikami.

Ponadto zmiana dotycząca nadania nowego brzmienia art. 48 ust. 1 zmienianej projektem ustawy ma na celu doprecyzowanie tego, przez jakie podmioty ma być prowadzone kształcenie w zakresie określonych tym przepisem przedmiotów. Tutaj wyróżnia się: chemię fizyczną - doskonale pamiętam ten przedmiot ze studiów - chemię ogólną, chemię nieorganiczną - też doskonale pamiętam ten przedmiot ze studiów, pozdrowienia dla pani dr Jędrasik - chemię analityczną, chemię farmaceutyczną, analizę farmaceutyczną, biochemię, fizjologię i mikrobiologię. Niektórym z szanownych pań i panów posłów te przedmioty są doskonale znane z ich studiów. Dodatkowo w projekcie przesądza się o tym, że kandydat na osobę wykwalifikowaną musi posiadać wykształcenie wyższe uzyskane po ukończeniu studiów drugiego stopnia lub jednolitych studiów magisterskich na poszczególnych wskazanych kierunkach.

Podsumowując: osoba wykwalifikowana i osoba kompetentna to osoby, które posiadać będą wykształcenie wyższe uzyskane po ukończeniu studiów drugiego stopnia lub jednolitych studiów magisterskich na kierunku przyporządkowanym do jednej z następujących dyscyplin naukowych wiodących: inżynieria biomedyczna, inżynieria chemiczna, biologia medyczna, nauki farmaceutyczne, nauki medyczne, biotechnologia, nauki biologiczne, nauki chemiczne lub weterynaria. Propozycja zmiany wpisuje się w realizację postulatu deregulacyjnego oraz uwzględnia uwagi głównego inspektora farmaceutycznego, a także ministra nauki i szkolnictwa wyższego w przedmiotowej materii.

Wobec powyższego Klub Parlamentarny Polska 2050 Szymona Hołowni, kierując się troską o zdrowie Polek i Polaków oraz o jakość i bezpieczeństwo polityki lekowej Rzeczypospolitej Polskiej, z całą stanowczością popiera rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne. Wiemy, Wysoka Izbo, że Prawo farmaceutyczne to bardzo delikatna materia - tu odnoszę się do mojego przedmówcy - i każda zmiana w Prawie farmaceutycznym musi być przez Wysoką Izbę bardzo dogłębnie zbadana i przeanalizowana, bo tak jak wspomniałem, chodzi o bardzo ważne bezpieczeństwo lekowe. Zwłaszcza w okresie, w którym żyjemy, bezpieczeństwo lekowe jest niezwykle istotne dla Polek i Polaków. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

W tej sprawie

Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378, 1508)

Zapis w stenogramie Sejmu (otwiera się w nowej karcie) | Transmisja z dnia posiedzenia (wystąpienie ok. godz. 14:16) (otwiera się w nowej karcie)

Źródło: System Informacyjny Sejmu, stan danych: 21.09.2026 23:35
Zdjęcie: fot. Kancelaria Sejmu