Interpelacja nr 12777

Szanowna Pani Minister,

w ramach sprawowanego mandatu Posła na Sejm RP zwróciły się do mnie środowiska aptekarskie, które zwróciły uwagę na podważanie przez niektóre organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej decyzji farmaceutów o wystawianiu recept farmaceutycznych. Zgodnie z art. 96 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, farmaceuta posiadający prawo wykonywania zawodu może wystawić receptę farmaceutyczną w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta. W takim przypadku recepta zawiera informację o przyczynie wydania produktu leczniczego.

Zdaniem środowiska aptekarskiego, zakres nadzoru, jaki sprawuje Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, nie obejmuje czynności wystawienia recepty farmaceutycznej w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta, a inspektorzy farmaceutyczni nie są uprawnieni do kontroli i oceny zasadności decyzji farmaceuty. Mimo to ma dochodzić do takich sytuacji.

W związku z tym zadaję pytania i proszę o odpowiedź:

1. Jaki jest zakres kontroli Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w zakresie recept farmaceutycznych?

2. Czy PIF może kwestionować zasadność wystawienia recept farmaceutycznych przez farmaceutę w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta? Jeśli tak, to jaka jest konkretna podstawa prawna?

3. Jaka była skala kontroli PIF w zakresie wystawiania recept farmaceutycznych w latach 2023–2025? Jaka była skala ewentualnych nieprawidłowości w tym czasie i czego najczęściej dotyczyły uchybienia?

4. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje konsultacje z Państwową Inspekcją Farmaceutyczną, środowiskiem aptekarskim ws. zasadności kontroli wystawiania recept farmaceutycznych w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta?

Z góry dziękuję za odpowiedź.

Z poważaniem

Konrad Frysztak
Poseł na Sejm RP