Wystąpienie: Wioletta Maria Kulpa

Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Dziś stoimy wobec decyzji, która nie jest techniczną korektą. To decyzja o losie najsłabszych obywateli, dzieci z chorobami rzadkimi, których leczenie od lat opiera się na Funduszu Medycznym. Tym funduszu, który miał być ostatnią deską ratunku, kiedy rodzice słyszą w szpitalu najgorsze słowa: tej terapii nie refundujemy. A co robi dziś rząd? Rząd sięga po pieniądze tych dzieci, aby łatać dziurę finansową w NFZ, bo nie macie na kontrakty za II i III kwartał. Zamiast ratować życie, ratujecie własne zaniedbania.

Zamiast wspierać rodziny w dramatycznej walce o zdrowie dziecka, zabieracie im środki, na które czekały tysiące pacjentów. Przez tę ustawę znów zobaczymy w Internecie dramatyczne zbiórki. Znów usłyszymy błagania matek o cud. Znów Polacy będą musieli ze swoich prywatnych portfeli finansować leczenie, które państwo obiecało opłacić z Funduszu Medycznego. To jest głosowanie nad tym, czy dzieci z chorobami rzadkimi mają w tym kraju prawo do życia. Co powiecie rodzicom dziecka, kiedy liczy się każdy miesiąc, dzień w podjęciu jak najszybszego leczenia, a nie odwlekanie w czasie na lata? (Dzwonek) To i tak nie wystarczy na łatanie dziury NFZ. Niestety zabieracie jeszcze komuś innemu...

(Wicemarszałek wyłącza mikrofon, poseł przemawia przy wyłączonym mikrofonie, oklaski)