Wystąpienie: Anna Pieczarka

Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Od początku bieżącego miesiąca na mocy rozporządzenia resortu zdrowia obowiązuje pilotażowy program dotyczący dostępności tzw. tabletki "dzień po". Umożliwia on sprzedaż antykoncepcji awaryjnej tzw. tabletki dzień po dla osób od 15. roku życia. Okazuje się jednak, że farmaceuci nie chcą w nim uczestniczyć. Właściwy akces do Narodowego Funduszu Zdrowia w tej sprawie zgłosili jedynie nieliczni. Wspomniany program pilotażowy zatem w praktyce nie działa. Co więcej, warto przypomnieć, że tego rodzaju wątpliwości jeszcze na etapie konsultacji projektu rozporządzenia zgłaszały zarówno samorządy aptekarskie, jak i lekarskie.

Mowa o tym, że w przypadku 15-letniej dziewczyny podczas konsultacji lekarskiej wymagana jest obecność rodzica lub opiekuna prawnego, a gdy temat dotyczy osób w wieku 16-18 lat, konieczna jest pisemna zgoda rodzica lub opiekuna i samego pacjenta. Wydanie recepty farmaceutycznej i sprzedaż na jej podstawie pigułki w aptece nie wymagają natomiast ani zgody, ani obecności rodzica małoletniej pacjentki. Prowadzenie pilotażu jest niejako obejściem przez Ministerstwo Zdrowia weta prezydenta Andrzeja Dudy, który w końcówce marca nie podpisał ustawy znoszącej receptę na tę tabletkę.

Kończąc, postuluję powrót do koncepcji głowy państwa w zakresie obecności rodzica lub opiekuna prawnego i jego zgody na zakup tabletki "dzień po". Proszę o wzięcie pod uwagę (Dzwonek) wniosków i opinii środowisk branżowych w tej sprawie. Wątpliwości lekarzy i farmaceutów są na tyle poważne, że nie powinny pozostać bez odpowiedzi. Dziękuję. (Oklaski)