Wystąpienie: Norbert Pietrykowski
24.09.2025, godz. 14:19, 41. posiedzenie Sejmu, Poseł
Punkt porządku dziennego: Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych (druki nr 1604 i 1669).
Po rozwodzie też można żyć dobrze.
(Poseł Piotr Kaleta: Kto płaci alimenty?)
Panie Marszałku! Pani Minister! Wysoki Sejmie! W imieniu Klubu Parlamentarnego Polska 2050 - Trzecia Droga mam zaszczyt przedstawić stanowisko w sprawie projektu ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych, zawartego w druku sejmowym nr 1604.
W świetle obowiązujących przepisów produkt biobójczy definiowany jest jako substancja albo mieszanina - lub wyrób poddany działaniu produktu biobójczego - z przeznaczeniem m.in. do niszczenia, odstraszania, unieszkodliwiania organizmów szkodliwych lub zapobiegania ich działaniu. W przenośni można powiedzieć, że jest to po prostu pocisk atomowy dla bakterii, grzybów czy też wirusów. Ale musimy zwrócić bardzo uwagę na to, że między dawką leczniczą a dawką letalną jest niewielka różnica i produkt biobójczy musi być scharakteryzowany w ten sposób, że musi zawierać komponent produktu leczniczego, ale nieprzekraczający... Chodzi o to, ażebyśmy nie wpadli w bardzo niebezpieczną, ale maleńką niestety granicę między dosis curativa a dosis letalis. Dlatego też produkty biobójcze muszą być zatwierdzone. Nie można ich udostępniać ani stosować bez ważnego pozwolenia. Podlegają wpisowi do rejestru prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Muszą być przebadane, aby udowodnić, że są skuteczne i bezpieczne dla ludzi, zwierząt i środowiska. Muszą także być podane informacje wymagane prawem, m.in. numer rejestracyjny, instrukcje stosowania, warunki przechowywania oraz ostrzeżenia. Organem właściwym w Polsce w sprawach nadzoru i odpowiedzialności, jeśli chodzi o produkty biobójcze, jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Doświadczenie zdobyte w trakcie stosowania przepisów ustawy, w szczególności w obszarze procedur rejestracyjnych, pozwoliło zidentyfikować obszary, które wymagały odpowiedniego doprecyzowania lub zmiany. Dodatkowo doświadczenie pandemii COVID-19 w jaskrawy sposób pokazało, że zapewnienie dostępności produktów biobójczych do dezynfekcji wymaga zastosowania ekstraordynaryjnej ścieżki prawnej, dotychczas niewykorzystywanej w praktyce organów regulacyjnych Unii Europejskiej, tak aby przede wszystkim zabezpieczyć zdrowie publiczne ogółu społeczeństwa.
Główne proponowane zmiany ustawowe przewidują: po pierwsze, ułatwiony dostęp do informacji o wpływie produktów biobójczych na środowisko, bez konieczności wykazywania interesu prawnego; po drugie, uproszczone procedury rejestracji w sytuacjach zagrożenia zdrowia publicznego, takich jak np. pandemia; po trzecie, uproszczenia dla produktów używanych m.in. do konserwacji drewna, farb, zwalczania szkodników czy dezynfekcji.
Wobec powyższego Klub Parlamentarny Polska 2050 - Trzecia Droga, kierując się troską o zdrowie Polek i Polaków oraz troską o ochronę środowiska, popiera projekt ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych. Dziękuję bardzo.
W tej sprawie
Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych (druki nr 1604, 1669)
Zapis w stenogramie Sejmu (otwiera się w nowej karcie) | Transmisja z dnia posiedzenia (wystąpienie ok. godz. 14:19) (otwiera się w nowej karcie)
Źródło: System Informacyjny Sejmu, stan danych: 22.09.2026 03:05
Zdjęcie: fot. Kancelaria Sejmu

