Wystąpienie: Roman Fritz

Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Dziś w Sejmie mieliśmy do czynienia z kolejną odsłoną serialu pt. Wprowadzimy wam zamordystyczne regulacje lex Big Pharma i co nam zrobicie? Na obrady Komisji Zdrowia nie wpuszczono pani Justyny Sochy, strony społecznej reprezentującej armię ponad 100 tys. Polaków, którzy sygnowali protest przeciwko tym pseudomedycznym regulacjom.

(Poseł Włodzimierz Skalik: Skandal!)

Rzecznik praw pacjenta, a także Ministerstwo Zdrowia nie odpowiedzieli na wniosek o udostępnienie informacji publicznej. Pytano w nim o udział rzecznika praw pacjenta w przygotowaniu projektu, kryteria aktualnej wiedzy medycznej, doradców, ekspertów, zespoły robocze, konflikty interesów oraz relacje z sektorem farmaceutycznym i okołomedycznym. Omawiana regulacja jest wyjątkowa, ergo pilotażowa, na całą Europę. Tworzy cały system koncentracji władzy w jednym centralnym organie administracji rządowej. Rzecznik praw pacjenta ma prowadzić postępowanie, dobierać ekspertów, dokonywać pierwszej administracyjnej oceny prawdy przekazu i jego zgodności z niezdefiniowaną aktualną wiedzą medyczną, publikować ostrzeżenia jeszcze przed zakończeniem sprawy, wydawać decyzje tymczasowe z rygorem natychmiastowej wykonalności, prowadzić jawny rejestr, inicjować przekierowanie domen oraz stosować sankcje, niebanalne sankcje.

Było wiele pytań, na które nikt nie chciał odpowiedzieć. Przykłady. Na czym konkretnie polegała inicjatywa rzecznika praw pacjenta w przygotowaniu ustawy i jakie przepisy, definicje lub rozwiązania przekazał Ministerstwu Zdrowia? Kto imiennie redagował, opiniował i uzasadniał przepisy o praktykach pseudomedycznych i dezinformacji medycznej?

Którzy członkowie rady ekspertów rzecznika praw pacjenta, zespołów roboczych i doradcy społeczni uczestniczyli w pracach nad ustawą? Czy wszystkie te osoby złożyły oświadczenia (Dzwonek) o konfliktach interesów? Czy oświadczenia zostaną niezwłocznie ujawnione? Czy którakolwiek osoba została wyłączona z prac z uwagi na relacje z podmiotami rynku farmaceutycznego, wyrobów medycznych lub badań klinicznych?

Wicemarszałek Dorota Niedziela:

Dziękuję bardzo, panie pośle.

Poseł Roman Fritz:

Jeszcze dwa zdania, pani marszałek. Mogę?

Wicemarszałek Dorota Niedziela:

Proszę dokończyć.

Zaraz ustalimy reguły.

Poseł Roman Fritz:

Według jakiej metodologii i hierarchii źródeł rzecznik praw pacjenta będzie ustalał aktualną wiedzę medyczną oraz rozstrzygał sprzeczne rekomendacje? Dlaczego rząd i rzecznik praw pacjenta nie poparli senackiego zabezpieczenia wyłączającego nieuprawnione wpływy polityczne, ideologiczne i ekonomiczne? Bardzo dziękuję. (Oklaski)