Wystąpienie: Agnieszka Maria Kłopotek
PSL-TD 16.10.2025, godz. 11:45, 43. posiedzenie Sejmu, Poseł
Punkt porządku dziennego: Informacja bieżąca.
Panie Marszałku! Panie Minister! Wysoka Izbo! Lipoedema, czyli obrzęk tłuszczowy, to choroba, na którą według szacunków cierpi nawet ok. 10% kobiet w Polsce. Można powiedzieć, że to nierzadka choroba, ale jednak mało z nas w ogóle o niej wie. Pozostaje niewidoczna dla systemu ochrony zdrowia. Tysiące kobiet latami szukają diagnozy, a gdy ją otrzymują, okazuje się, że państwo nie przewiduje dla nich żadnego wsparcia. Lipoedema to schorzenie postępujące, które może prowadzić do niepełnosprawności i konieczności poruszania się na wózku, podczas gdy odpowiednio wcześnie przeprowadzony zabieg czy terapia mogą temu zapobiec.
Mam pytanie do Ministerstwa Zdrowia: Czy w ramach Funduszu Medycznego planowane jest wsparcie badań nad lipoedemą oraz finansowanie zabiegów i terapii ratujących zdrowie pacjentek? Czy ministerstwo zamierza uwzględnić tę chorobę w systemie, by kobiety w Polsce nie musiały walczyć o prawo do diagnozy i leczenia? Dziękuję bardzo. (Oklaski)
Zapis w stenogramie Sejmu (otwiera się w nowej karcie)Transmisja (ok. godz. 11:45) (otwiera się w nowej karcie)
Skąd są te dane?
Źródło: System Informacyjny Sejmu, stan danych: 28.09.2026 09:05
Zdjęcie: fot. Kancelaria Sejmu

