Interpelacja nr 19439

Szanowne Panie Minister,

środowiska pacjenckie, eksperckie i organizacje społeczne od lat wskazują na brak spójnego systemu wsparcia dla dzieci z niepełnosprawnościami oraz ich rodzin. W praktyce rodzice zmuszeni są samodzielnie koordynować leczenie, rehabilitację, edukację, orzecznictwo i dostęp do świadczeń, poruszając się między różnymi instytucjami i procedurami.

W debacie publicznej pojawia się postulat powołania wyspecjalizowanego organu – rzecznika dzieci z niepełnosprawnościami (lub rzecznika reprezentującego także ich rodziny), który stałby na straży praw tej grupy oraz koordynował działania systemowe. Wskazuje się również na potrzebę wprowadzenia koordynatorów wsparcia, uproszczenia procedur oraz zapewnienia realnej pomocy psychologicznej i prawnej dla rodzin.

W związku z powyższym zwracamy się do Pań Minister z następującymi pytaniami:

1. Czy rząd prowadzi prace analityczne lub legislacyjne dotyczące powołania rzecznika dzieci z niepełnosprawnościami lub podobnej instytucji?

2. Jakie działania są podejmowane w celu uproszczenia procedur orzeczniczych oraz ograniczenia liczby instytucji, z którymi musi kontaktować się rodzina?

3. Czy istnieją plany stworzenia punktów kompleksowej obsługi (tzw. jednego okienka) dla rodzin dzieci z niepełnosprawnościami?

4. Jakie działania podejmowane są w celu zapewnienia powszechnego i szybkiego dostępu do wsparcia psychologicznego oraz pomocy prawnej dla rodziców i opiekunów?

5. Jakie środki finansowe przeznaczane są obecnie na wsparcie rodzin dzieci z niepełnosprawnościami oraz czy w najbliższych latach planowane jest ich zwiększenie?

Z poważaniem

Robert Warwas