Interpelacja nr 17968

Szanowna Pani Minister!

Do mojego biura poselskiego wpłynęło pismo od Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Moje Nerki, w którym organizacja ta wnosi o nowelizację rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Stowarzyszenie wnioskuje o ujednolicenie warunków refundacji sensorów do ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) oraz systemów monitorowania typu flash (FGM) dla pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących intensywną insulinoterapię oraz dla kobiet w ciąży z cukrzycą.

Zdaniem wnioskodawców dla pacjentów nefrologicznych kluczowa jest funkcja alarmowa dostępna w systemach CGM-RT, która pozwala na skuteczniejsze przeciwdziałanie niebezpiecznym epizodom hipoglikemii, szczególnie u osób dializowanych. Stowarzyszenie podkreśla, że powyższe rozwiązanie jest zgodne z międzynarodowymi wytycznymi KDIGO 2022 oraz rekomendacjami Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Jednocześnie podniesiono argument, iż ujednolicenie warunków refundacji nie powinno generować dodatkowych kosztów dla budżetu państwa, ponieważ nie zakłada ono rozszerzenia grupy uprawnionych pacjentów, a część dostępnych na rynku sensorów CGM-RT jest cenowo konkurencyjna wobec aktualnie refundowanych systemów FGM.

W związku z powyższym zwracam się do Pani Minister z następującymi pytaniami:

1. Jakie jest stanowisko Ministerstwa Zdrowia wobec przedstawionego apelu Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Moje Nerki?

2. Czy resort dokonał analizy zasadności ujednolicenia warunków refundacji tych technologii w kontekście poprawy bezpieczeństwa pacjentów z cukrzycową chorobą nerek?

3. Czy ministerstwo planuje podjęcie prac nad nowelizacją przedmiotowego rozporządzenia w postulowanym zakresie?

Z wyrazami szacunku

Małgorzata Pępek
Poseł na Sejm RP