Interpelacja nr 9875
Interpelacja w sprawie braku systemowego leczenia lipodemii w Polsce
Interpelacjaz odpowiedziąwpłynęło 15.05.2025
Treść
Szanowna Pani Minister,
działając na podstawie art. 14 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 9 maja 1996 r. o wykonywaniu mandatu posła i senatora oraz na podstawie art. 192 Regulaminu Sejmu RP, zwracam się do Pani Minister z interpelacją poselską w sprawie braku systemowego leczenia lipodemii w Polsce.
Lipodemia jest przewlekłą, postępującą chorobą tkanki tłuszczowej, która znacząco wpływa na jakość życia pacjentek. Choroba ta, dziedziczona często z pokolenia na pokolenie, w wielu krajach Europy traktowana jest jako poważna jednostka wymagająca kompleksowej diagnostyki, leczenia, rehabilitacji i wsparcia psychologicznego.
Tym samym zwracam się do Pani Minister z następującymi pytaniami:
1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje wprowadzenie lipodemii na listę chorób wymagających systemowego leczenia w ramach świadczeń gwarantowanych finansowanych przez NFZ?
2. Czy jest rozważane umożliwienie lekarzom flebologom wystawiania refundowanych recept na odzież kompresyjną już na wczesnym etapie choroby?
3. Czy ministerstwo pracuje nad opracowaniem i wdrożeniem ogólnopolskich wytycznych dla lekarzy i placówek medycznych dotyczących diagnostyki i leczenia lipodemii?
Odpowiedzi
Podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz, 26.06.2025
Odpowiedź w pliku (PDF): i09875-o1.pdf (PDF)
Pismo na sejm.gov.pl (otwiera się w nowej karcie)
Szczegóły pisma
- Wysłano
- 20.05.2025
- Wysłano do adresata
- minister zdrowia: 20.05.2025
Skąd są te dane?
Źródło: System Informacyjny Sejmu, stan danych: 29.09.2026 12:35
Zdjęcie: fot. Kancelaria Sejmu
