obecnie brakuje przepisów normujących wymogi sanitarno-higieniczne przy wprowadzaniu do obrotu produktów mogących być źródłem zakażenia, tym bardziej że nie zostały uregulowane w przepisach powszechnie obowiązujących wymogi (warunki) dotyczące wprowadzenia do obrotu produktów mogących stanowić źródło zakażenia na podstawie art. 23 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.
W związku z powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania:
W jaki sposób zapobiega się szerzeniu zakażeń i chorób zakaźnych w podmiotach leczniczych?
Czy ministerstwo opracowało regulacje bądź pracuje nad regulacjami w tej materii odnoszącymi się systemowo do nowych możliwych źródeł zakażeń, śledzenia ścieżek ich rozprzestrzeniania się, wprowadzania rozwiązań wychodzących naprzeciw potrzebom w sytuacjach nadzwyczajnych związanych z szybko rozprzestrzeniającymi się zakażeniami?
