Interpelacja nr 6168

Szanowna Pani Minister,

do mojego biura poselskiego zwróciła się Federacja Stowarzyszeń „Amazonki”, która zajmuje się wspieraniem kobiet chorych na raka piersi, wspierając je w powrocie do zdrowia fizycznego i sił psychicznych oraz do życia rodzinnego i społecznego.

Do federacji zgłaszają się pacjentki z HER2-dodatnim rakiem piersi zarówno wczesnym, jak i zaawansowanym, które oczekują na dostęp do terapii podskórnych. Część z nich nie może być leczona drogą dożylną ze względu na np. utrudniony dostęp żylny, dlatego też proszą o umożliwienie im wyboru drogi podania leku.

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym wśród kobiet na świecie. Według Krajowego Rejestru Nowotworów w 2021 roku zachorowało na niego ponad 21 tysięcy Polek, a 6,5 tysiąca zmarło. Jest to najczęstszy nowotwór złośliwy wśród mieszkanek krajów wysoko cywilizowanych.

Mimo ogromnego postępu, jaki dokonał się w ostatnich latach w obszarze zapewnienia dostępu do skutecznych i bezpiecznych terapii raka piersi, polskie pacjentki oczekują na zapewnienie pilnego dostępu do podskórnej terapii skojarzonej w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”, terapii o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie, która poprawia jakość życia chorych.

W związku z powyższym zwracamy się do Państwa z poniższymi pytaniami:

Kiedy możemy oczekiwać decyzji dotyczącej objęcia refundacją terapii skojarzonej pertuzumab+trastuzumab?

Jaka jest polityka resortu zdrowia w zakresie udostępniania polskim pacjentom zróżnicowanych terapii o różnych drogach podania, dających gwarancję indywidualizacji leczenia pacjenta i mających niebagatelny wpływ na jakość ich życia?

Z wyrazami szacunku