Interpelacja nr 3708

Szanowna Pani Ministro,

do mojego biura poselskiego, drogą mailową, zwróciła się pani L. D., pacjentka onkologiczna oraz inicjatorka petycji „Mam raka piersi, chcę NGS”. Petycja ta została stworzona w celu poprawy dostępności do badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi.

W swoim liście podniosła temat badań genetycznych w diagnostyce onkologicznej.

Obecnie dostęp do badań genetycznych w Polsce jest mocno ograniczony. O ile onkolodzy mają możliwość wykonywania podstawowych badań genetycznych, to kluczowe są dwa rodzaje badań:

- badania genetyczne, które sprawdzają, czy pacjent odziedziczył jakieś obciążenie genetyczne po rodzicach (mutacje germinalne), mogące być przekazane potomstwu,
- badania molekularne, które polegają na zbadaniu genów w tkance guza, pozwalając ustalić, czy istnieje punkt uchwytu dla poszczególnych leków (mutacje somatyczne).

Obecnie badania te są refundowane przez NFZ jedynie w trybie szpitalnym, co zmusza pacjentów do hospitalizacji w celu pobrania krwi do badania NGS. Taki sposób postępowania nie tylko opóźnia diagnostykę i leczenie, ale również generuje niepotrzebne koszty dla systemu opieki zdrowotnej.

Doktor Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych, przedstawił Ministerstwu Zdrowia gotowe rozwiązanie tego problemu, proponując przeprowadzanie badań genetycznych w trybie ambulatoryjnym.

Byłoby to korzystniejsze zarówno dla pacjentów, jak i dla systemu opieki zdrowotnej. Pacjenci oczekują zwiększenia dostępu do badań genetycznych oraz możliwości wykonywania ich w ambulatorium.

Szanowna Pani Ministro, uprzejmie proszę o odpowiedź na poniżej zadane pytania:

1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w zakresie rozliczania badań molekularnych?

2. Czy resort planuje zmianę rozporządzenia prezesa NFZ w kierunku korzystania przez pacjentów z badań NGS (w genach BRCA 1/2) w trybie ambulatoryjnym?