Interpelacja nr 3506

Szanowna Pani Minister,

wprowadzenie zakazu sprzedaży jednorazowych e-papierosów w trybie, który sugerują przedstawiciele kierownictwa Ministerstwa Zdrowia, wiąże się z koniecznością złożenia notyfikacji do Komisji Europejskiej (KE). Zgodnie z dyrektywą Unii Europejskiej nr 2015/1535 Komisja Europejska może zawiesić proces na okres od 12 do 18 miesięcy, jeśli równolegle ze zgłoszeniem prowadzone są prace nad harmonizacją europejskich przepisów. Taka sytuacja ma obecnie miejsce z uwagi na prace nad nową tzw. dyrektywą tytoniową.

Warto nadmienić, że proces notyfikacji prowadzony przez belgijski rząd na długo przed przewidywaną datą wejścia w życie wzmiankowanej dyrektywy trwał niemal rok z uwagi na konieczność uzupełnienia wniosku o aktualne dane i badania.

W związku z powyższym zwracam się do ministra zdrowia z następującymi pytaniami:

1. Jak Ministerstwo Zdrowia przygotowuje się do procesu złożenia notyfikacji i kiedy spodziewa się ją uzyskać?

2. Czy Ministerstwo Zdrowia dysponuje aktualnymi badaniami i analizami, które mogą stanowić treść notyfikacji? Jeśli tak, jakie to konkretnie analizy?

3. Jak trwające prace nad projektem i późniejszą potencjalną notyfikacją mają się do równolegle prowadzonych przez KE prac nad nowelizacją dyrektywy tytoniowej TPD?